Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

STAG3

STAG3 cohesin complex component

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
7q22.1
Koordinater
Kromosom 7: 100 177 918–100 214 381 (GRCh38)
Eksoner
34 eksoner over 36,5 kb
Protein
1 226 aminosyrer
Også kjent som
SA3
MANE Select-transkripsjon
ENST00000615138.5NM_001282717.2
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

  • Infertilitet hos kvinner

    • Redusert eller fraværende evne hos en kvinne til å bli gravid.

      • 2 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk

  • Mannlig infertilitet

    • Mannens manglende evne til å befrukte en eggcelle etter en bestemt periode med ubeskyttet samleie. Mannlig sterilitet er varig infertilitet.

      • 1 GenCC-innsender vurderer den som definitiv eller sterk

Slik er STAG3 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 7, med en parentes der STAG3 står. STAG3 og 46 gener i nærheten på kromosom 7, fra 99 696 150 til 100 696 149.Kromosom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb100,6 MbZSCAN25: 99 616 623–99 738 531, fremover-strengZSCAN25CYP3A7-CYP3A51P: 99 684 957–99 735 102, bakover-strengCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99 704 105–99 735 196, bakover-strengCYP3A7CYP3A4: 99 756 954–99 784 327, bakover-strengCYP3A4CYP3A43: 99 827 922–99 867 801, fremover-strengCYP3A43OR2AE1: 99 876 062–99 877 033, bakover-strengOR2AE1TRIM4: 99 876 958–99 919 604, bakover-strengTRIM4GJC3: 99 923 266–99 929 620, bakover-strengGJC3AZGP1: 99 966 720–99 976 074, bakover-strengAZGP1ZKSCAN1: 100 015 570–100 047 430, fremover-strengZKSCAN1ZSCAN21: 100 049 767–100 081 304, fremover-strengZSCAN21ZNF3: 100 056 868–100 082 706, bakover-strengZNF3COPS6: 100 088 948–100 095 185, fremover-strengMCM7: 100 092 233–100 101 940, bakover-strengAP4M1: 100 100 841–100 110 345, fremover-strengTAF6: 100 106 876–100 127 187, bakover-strengCNPY4: 100 119 614–100 125 511, fremover-strengCNPY4MBLAC1: 100 126 694–100 128 498, fremover-strengLAMTOR4: 100 148 888–100 155 945, fremover-strengLAMTOR4TRAPPC14: 100 154 420–100 158 737, bakover-strengGAL3ST4: 100 159 244–100 168 953, bakover-strengGAL3ST4GPC2: 100 169 602–100 177 389, bakover-strengGPC2STAG3: 100 177 918–100 214 381, fremover-strengSTAG3: 100 205 357–100 221 488, fremover-strengPVRIG: 100 218 241–100 221 490, fremover-strengPVRIGSPDYE3: 100 307 702–100 322 372, fremover-strengSPDYE3PILRB: 100 351 627–100 367 831, fremover-strengPILRBPILRA: 100 367 530–100 400 098, fremover-strengPILRA: 100 397 577–100 434 107, fremover-strengZCWPW1: 100 400 826–100 428 992, bakover-strengZCWPW1MEPCE: 100 428 322–100 435 138, fremover-strengMEPCEPPP1R35: 100 435 261–100 436 546, bakover-strengSPACDR: 100 456 620–100 464 277, bakover-strengTSC22D4: 100 466 508–100 479 257, bakover-streng: 100 478 099–100 478 170, bakover-strengNYAP1: 100 483 605–100 494 802, fremover-strengNYAP1AGFG2: 100 539 169–100 569 429, fremover-strengAGFG2SAP25: 100 572 228–100 573 916, bakover-strengSAP25LRCH4: 100 574 011–100 586 236, bakover-strengLRCH4FBXO24: 100 583 982–100 601 117, fremover-strengFBXO24PCOLCE: 100 602 321–100 608 175, fremover-strengMOSPD3: 100 612 102–100 616 004, fremover-strengTFR2: 100 620 416–100 642 779, bakover-strengTFR2ACTL6B: 100 643 097–100 656 458, bakover-strengACTL6BGNB2: 100 673 477–100 679 174, fremover-strengGNB2GIGYF1: 100 679 505–100 694 481, bakover-strengGIGYF1POP7: 100 695 902–100 708 628, fremover-strengPOP7Diagram av STAG3: 34 eksoner på fremover-strengen til kromosom 7Ekson 11: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 14: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 15: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 26: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 27: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 28: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 30: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 32: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 100 177 918–100 178 005, 88 baserEkson 2: 100 180 493–100 180 672, 180 baserEkson 3: 100 182 090–100 182 192, 103 baserEkson 4: 100 182 723–100 182 839, 117 baserEkson 5: 100 186 200–100 186 296, 97 baserEkson 6: 100 188 453–100 188 529, 77 baserEkson 7: 100 188 812–100 189 016, 205 baserEkson 8: 100 189 445–100 189 596, 152 baserEkson 9: 100 195 309–100 195 382, 74 baserEkson 10: 100 197 156–100 197 279, 124 baserEkson 11: 100 197 778–100 197 876, 99 baserEkson 12: 100 198 087–100 198 166, 80 baserEkson 13: 100 198 475–100 198 582, 108 baserEkson 14: 100 198 843–100 198 957, 115 baserEkson 15: 100 199 262–100 199 367, 106 baserEkson 16: 100 199 541–100 199 644, 104 baserEkson 17: 100 200 236–100 200 328, 93 baserEkson 18: 100 200 453–100 200 542, 90 baserEkson 19: 100 200 769–100 200 969, 201 baserEkson 20: 100 201 090–100 201 160, 71 baserEkson 21: 100 201 264–100 201 351, 88 baserEkson 22: 100 201 786–100 201 866, 81 baserEkson 23: 100 201 949–100 202 041, 93 baserEkson 24: 100 202 172–100 202 340, 169 baserEkson 25: 100 202 454–100 202 590, 137 baserEkson 26: 100 204 021–100 204 122, 102 baserEkson 27: 100 204 627–100 204 775, 149 baserEkson 28: 100 205 005–100 205 133, 129 baserEkson 29: 100 205 227–100 205 384, 158 baserEkson 30: 100 211 011–100 211 185, 175 baserEkson 31: 100 211 435–100 211 539, 105 baserEkson 32: 100 211 795–100 211 876, 82 baserEkson 33: 100 213 735–100 213 806, 72 baserEkson 34: 100 214 007–100 214 381, 375 baser151015202530345′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 4,2 kb av genets 36,5 kb, og 3 681 av disse basene koder for proteinet.

Slik leser en genetisk test STAG3

10

posisjoner i STAG3 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

3 av dem (30 %) faller i områder som korte avlesninger sliter med.

  • Segmental duplications (3 posisjoner)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

En helgenomsekvensering dekker alle 36,5 kb av STAG3, inkludert introner, og ikke bare de 4,2 kb med eksoner.

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
  • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). STAG3-genet: STAG3 cohesin complex component. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/stag3

Vancouver

Dante Labs. STAG3-genet: STAG3 cohesin complex component [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/stag3

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test