Trăsătură
Absent sperm in semen
Denumire clinică: Azoospermia
Absence of any measurable level of sperm,whereby spermatozoa cannot be observed even after centrifugation of the semen pellet.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Absent sperm in semen, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu144 de gene asociate cu Absent sperm in semen
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Absent sperm in semen. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TEX11testis expressed 11 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FANCMFA complementation group M | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| FBXO43F-box protein 43 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GATA4GATA binding protein 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KISS1RKISS1 receptor | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| KLHL10kelch like family member 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 104 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MSH5mutS homolog 5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PROK2prokineticin 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RNF212ring finger protein 212 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SRYsex determining region Y | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| STRCstereocilin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WDR11WD repeat domain 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WNT4Wnt family member 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WT1WT1 transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ANK1ankyrin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ARandrogen receptor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| BLMBLM RecQ like helicase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFAP57cilia and flagella associated protein 57 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FANCAFA complementation group A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FANCBFA complementation group B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FANCCFA complementation group C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FANCD2FA complementation group D2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FANCEFA complementation group E | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FANCFFA complementation group F | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FANCGFA complementation group G | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FANCIFA complementation group I | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FANCLFA complementation group L | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RAD51RAD51 recombinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RAD51CRAD51 paralog C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ANOS1anosmin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BPY2basic charge Y-linked 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CDY1chromodomain Y-linked 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CDY2Achromodomain Y-linked 2A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CEP19centrosomal protein 19 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HFEhomeostatic iron regulator | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HSFY1heat shock transcription factor Y-linked 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KDM5Dlysine demethylase 5D | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MCM8minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MSH4mutS homolog 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRYPTPN13 like Y-linked | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRY2PTPN13 like Y-linked 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RPS4Y2ribosomal protein S4 Y-linked 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| VCYvariable charge Y-linked | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| XKRYXK related, Y-linked (pseudogene) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni