Egenskap
Non-obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from a defect in the production of spermatozoa in the testes. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Sammendrag
- Også kalt
- Testicular azoospermia
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Non-obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test69 gener knyttet til Non-obstructive azoospermia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Non-obstructive azoospermia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATG4Dautophagy related 4D cysteine peptidase | Alltid | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Alltid | I 2 tilstander |
| KASH5KASH domain containing 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| MSH4mutS homolog 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| MSH5mutS homolog 5 | Alltid | I 2 tilstander |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Alltid | I 2 tilstander |
| RNF212ring finger protein 212 | Alltid | I 2 tilstander |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Alltid | I 2 tilstander |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Alltid | I 2 tilstander |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FBXO43F-box protein 43 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 29 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KISS1RKISS1 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KLHL10kelch like family member 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PROK2prokineticin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TEX11testis expressed 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker