Egenskap
Obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from post-testicular obstruction or retrograde ejaculation. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test39 gener knyttet til Obstructive azoospermia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Obstructive azoospermia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CLDN2claudin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBXO43F-box protein 43 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLHL10kelch like family member 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSH5mutS homolog 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNF212ring finger protein 212 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TEX11testis expressed 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker