Egenskap
Absent sperm in semen
Kliniskt namn: Azoospermia
Absence of any measurable level of sperm,whereby spermatozoa cannot be observed even after centrifugation of the semen pellet.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Absent sperm in semen, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test144 gener kopplade till Absent sperm in semen
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Absent sperm in semen förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| M1APmeiosis 1 associated protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Alltid | I 2 tillstånd |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Alltid | I 2 tillstånd |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| TEX11testis expressed 11 | Alltid | I 2 tillstånd |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Alltid | I 2 tillstånd |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Alltid | I 3 tillstånd |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Alltid | I 2 tillstånd |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FANCMFA complementation group M | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| FBXO43F-box protein 43 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GATA4GATA binding protein 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KISS1RKISS1 receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| KLHL10kelch like family member 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
Visa 104 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MSH5mutS homolog 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PROK2prokineticin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RNF212ring finger protein 212 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SRYsex determining region Y | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| STRCstereocilin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WDR11WD repeat domain 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WNT4Wnt family member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WT1WT1 transcription factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ANK1ankyrin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ARandrogen receptor | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| BLMBLM RecQ like helicase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFAP57cilia and flagella associated protein 57 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCAFA complementation group A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCBFA complementation group B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCCFA complementation group C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCD2FA complementation group D2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCEFA complementation group E | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCFFA complementation group F | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCGFA complementation group G | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCIFA complementation group I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCLFA complementation group L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAD51RAD51 recombinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAD51CRAD51 paralog C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ANOS1anosmin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BPY2basic charge Y-linked 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CDY1chromodomain Y-linked 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CDY2Achromodomain Y-linked 2A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CEP19centrosomal protein 19 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HFEhomeostatic iron regulator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HSFY1heat shock transcription factor Y-linked 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KDM5Dlysine demethylase 5D | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MCM8minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MSH4mutS homolog 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRYPTPN13 like Y-linked | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRY2PTPN13 like Y-linked 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RPS4Y2ribosomal protein S4 Y-linked 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VCYvariable charge Y-linked | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| XKRYXK related, Y-linked (pseudogene) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor