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Gen

LMF1

lipase maturation factor 1

Resumen

Localización citogenética
16p13.3
Coordenadas
Cromosoma 16: 853.634–970.984 (GRCh38)
Exones
11 exones en 117,4 kb
Proteína
567 aminoácidos
También conocido como
FLJ12681, JFP11, FLJ22302, TMEM112A
Símbolos anteriores
C16orf26, TMEM112
Transcrito MANE Select
ENST00000262301.16NM_022773.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún LMF1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de LMF1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 16, con un corchete donde se ubica LMF1. LMF1 y 40 genes cercanos en el cromosoma 16, desde 412.309 hasta 1.412.308.Cromosoma 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.30,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 MbDECR2: 401.834–412.492, hebra directaDECR2RAB11FIP3: 425.593–523.012, hebra directaRAB11FIP3CAPN15: 527.698–554.636, hebra directaCAPN15PRR35: 559.688–565.532, hebra directaPRR35PIGQ: 566.995–584.121, hebra directaPIGQNHLRC4: 567.000–569.495, hebra directaNHLRC4RAB40C: 589.007–629.348, hebra directaRAB40CWFIKKN1: 629.239–634.117, hebra directaMETTL26: 634.412–636.378, hebra inversaMCRIP2: 636.817–648.475, hebra directaMCRIP2WDR90: 649.287–667.837, hebra directaWDR90RHOT2: 668.081–674.174, hebra directaRHBDL1: 675.605–678.275, hebra directaSTUB1: 679.980–682.870, hebra directaJMJD8: 681.666–684.528, hebra inversaJMJD8WDR24: 684.614–690.444, hebra inversaFBXL16: 692.498–705.860, hebra inversaMETRN: 715.093–719.796, hebra directaMETRNANTKMT: 720.581–722.590, hebra directaCCDC78: 722.581–726.954, hebra inversaCCDC78HAGHL: 726.494–735.525, hebra directaCIAO3: 729.721–741.329, hebra inversaCIAO3MSLN: 760.729–768.866, hebra directaMSLNL: 769.428–782.054, hebra inversaMSLNLRPUSD1: 784.974–788.406, hebra inversaRPUSD1CHTF18: 788.046–800.737, hebra directaCHTF18GNG13: 798.020–800.770, hebra inversaGNG13LMF1: 853.634–970.984, hebra inversaLMF1SOX8: 981.444–986.979, hebra directaSOX8SSTR5: 1.063.867–1.081.470, hebra directaSSTR5C1QTNF8: 1.088.226–1.099.401, hebra inversaC1QTNF8CACNA1H: 1.153.099–1.224.169, hebra directaCACNA1HTPSG1: 1.221.651–1.225.793, hebra inversaTPSG1TPSB2: 1.227.272–1.233.725, hebra inversaTPSB2TPSAB1: 1.239.266–1.242.555, hebra directaTPSAB1TPSD1: 1.256.059–1.259.008, hebra directaTPSD1UBE2I: 1.291.357–1.327.018, hebra directaUBE2IBAIAP3: 1.333.638–1.349.439, hebra directaBAIAP3TSR3: 1.349.236–1.351.898, hebra inversaTSR3GNPTG: 1.351.924–1.365.737, hebra directaGNPTGUNKL: 1.363.205–1.414.751, hebra inversaUNKLDiagrama de LMF1: 11 exones en la hebra inversa del cromosoma 16Exón 9: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 6: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 5: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 2: 4 sitios conocidos que causan enfermedadExón 1: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 11: 853.634–854.706, 1073 basesExón 10: 868.944–869.056, 113 basesExón 9: 869.883–870.066, 184 basesExón 8: 870.729–870.882, 154 basesExón 7: 871.161–871.341, 181 basesExón 6: 879.570–879.737, 168 basesExón 5: 893.007–893.072, 66 basesExón 4: 910.931–911.079, 149 basesExón 3: 934.244–934.254, 11 basesExón 2: 954.357–954.666, 310 basesExón 1: 970.788–970.984, 197 bases1110515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,6 kb de los 117,4 kb del gen; 1704 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen LMF1

12

posiciones en LMF1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 117,4 kb de LMF1, incluidos los intrones, y no solo los 2,6 kb de exones.

Rasgos asociados a LMF1

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que LMF1 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen LMF1: lipase maturation factor 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/lmf1

Vancouver

Dante Labs. Gen LMF1: lipase maturation factor 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/lmf1

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