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Merkmal

Metatarsus valgus

A condition in which the anterior part of the foot rotates outward away from the midline of the body and the heel remains straight.

HPO HP:0010508

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

21 Gene mit Metatarsus valgus verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Metatarsus valgus auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
COL4A1collagen type IV alpha 1 chainSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase ASehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
DAG1dystroglycan 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
FKRPfukutin related proteinSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
FKTNfukutinSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-)Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
POMGNT2protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 2 (beta 1,4-)Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
POMKprotein O-mannose kinaseSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
POMT1protein O-mannosyltransferase 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
POMT2protein O-mannosyltransferase 2Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
RXYLT1ribitol xylosyltransferase 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SIL1SIL1 nucleotide exchange factorHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1BManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GDF5growth differentiation factor 5Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunitManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TGDSTDP-glucose 4,6-dehydrataseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormality of the long bone of foot

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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