Merkmal

Broad nostril

Klinische Bezeichnung: Enlarged naris

Increased aperture of the nostril.

HPO HP:0009931

Auch genannt: Dilated nostril, Enlarged nostril, Wide nares, Wide nostril, Dilated nares, Enlarged nares, Increased diameter of nares, Increased diameter of nostril, Increased width of nares, Large nares, Naris, broad, Naris, enlarged
Körpersystem: Abnormality of head or neck

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6 Gene mit Broad nostril verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Broad nostril auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
MKS1MKS transition zone complex subunit 1	Immer	In 1 Erkrankung
NALCNsodium leak channel, non-selective	Immer	In 2 Erkrankungen
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1	Immer	In 1 Erkrankung
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
ZFXzinc finger protein X-linked	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormality of the nostrils

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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