Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

NAA10

N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit

Oversigt

Cytogenetisk placering
Xq28
Koordinater
Kromosom X: 153.929.225–153.935.037 (GRCh38)
Exoner
8 exoner fordelt over 5,8 kb
Protein
235 aminosyrer
Også kendt som
DXS707, TE2
Tidligere symboler
ARD1, ARD1A
MANE Select-transkript
ENST00000464845.6NM_003491.4
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurateret rapport relevant for dette gen

    • Intellektuel funktionsnedsættelse

      • Et af 233 gener, der er knyttet til det

        • ClinGen vurderer forbindelsen som definitivt
        • 6 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk

    Sådan er NAA10 opbygget

    • Kodende sekvens
    • Utranslateret region
    • Intron
    • Transkriptionsretning
    • Kendte sygdomsfremkaldende steder
    Kromosom X, med en klamme ved NAA10. NAA10 og 36 gener i nærheden på kromosom X, fra 153.432.131 til 154.432.130.Kromosom XXq28p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28153,6 Mb153,8 Mb154 Mb154,2 Mb154,4 MbTREX2: 153.444.473–153.470.592, omvendt-strengTREX2HAUS7: 153.447.655–153.495.529, omvendt-strengHAUS7BGN: 153.488.654–153.510.711, fremadrettet-strengBGNATP2B3: 153.517.620–153.582.939, fremadrettet-strengATP2B3CCNQ: 153.587.925–153.600.045, omvendt-strengCCNQDUSP9: 153.642.397–153.651.326, fremadrettet-strengDUSP9PNCK: 153.669.730–153.689.033, omvendt-strengPNCKSLC6A8: 153.687.914–153.696.591, fremadrettet-strengSLC6A8BCAP31: 153.698.006–153.725.957, omvendt-strengBCAP31ABCD1: 153.724.495–153.744.755, fremadrettet-strengABCD1PLXNB3: 153.764.179–153.779.346, fremadrettet-strengSRPK3: 153.781.001–153.785.768, fremadrettet-strengSRPK3IDH3G: 153.785.735–153.794.535, omvendt-strengIDH3GSSR4: 153.793.516–153.798.510, fremadrettet-strengSSR4PDZD4: 153.802.161–153.830.935, omvendt-strengPDZD4L1CAM: 153.861.511–153.886.204, omvendt-strengL1CAM: 153.872.221–153.909.223, omvendt-strengAVPR2: 153.902.531–153.907.169, fremadrettet-strengAVPR2ARHGAP4: 153.907.367–153.934.999, omvendt-strengARHGAP4NAA10: 153.929.225–153.935.037, omvendt-strengNAA10RENBP: 153.935.269–153.944.688, omvendt-strengRENBPHCFC1: 153.946.434–153.972.427, omvendt-strengHCFC1TMEM187: 153.972.290–153.983.194, fremadrettet-strengIRAK1: 154.010.501–154.020.650, omvendt-strengIRAK1MECP2: 154.021.573–154.137.103, omvendt-strengMECP2OPN1LW: 154.144.243–154.159.032, fremadrettet-strengOPN1LWOPN1MW: 154.182.596–154.196.861, fremadrettet-strengOPN1MWOPN1MW2: 154.219.756–154.233.286, fremadrettet-strengOPN1MW2OPN1MW3: 154.257.582–154.271.090, fremadrettet-strengOPN1MW3TEX28: 154.271.265–154.295.853, omvendt-strengTEX28TKTL1: 154.295.795–154.330.350, fremadrettet-strengTKTL1FLNA: 154.348.524–154.374.643, omvendt-strengFLNAEMD: 154.379.205–154.381.574, fremadrettet-strengEMDRPL10: 154.389.955–154.409.168, fremadrettet-strengRPL10DNASE1L1: 154.401.236–154.412.119, omvendt-strengDNASE1L1TAFAZZIN: 154.409.456–154.421.726, fremadrettet-strengATP6AP1: 154.428.618–154.436.517, fremadrettet-strengDiagram af NAA10: 8 exoner på omvendt-strengen af kromosom XExon 8: 4 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 7: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 6: 9 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 5: 6 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 4: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 3: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 2: 4 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 8: 153.929.225–153.930.223, 999 baserExon 7: 153.930.763–153.930.847, 85 baserExon 6: 153.932.071–153.932.115, 45 baserExon 5: 153.932.316–153.932.431, 116 baserExon 4: 153.932.539–153.932.584, 46 baserExon 3: 153.933.943–153.934.001, 59 baserExon 2: 153.934.377–153.934.475, 99 baserExon 1: 153.934.884–153.935.037, 154 baser876543215′3′

    Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

    Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

    Eksoner udgør 1,6 kb af genets 5,8 kb; 708 af disse baser koder for proteinet.

    Sådan læser en genomtest NAA10

    28

    positioner i NAA10, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

    Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

    En helgenomsanalyse dækker alle 5,8 kb af NAA10, inklusive introner, og ikke kun de 1,6 kb eksoner.

    Hvor oplysningerne kommer fra

    • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
    • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
    • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
    • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
    • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
    • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
    • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citér denne side

    APA

    Dante Labs. (u.d.). NAA10-genet: N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/naa10

    Vancouver

    Dante Labs. NAA10-genet: N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/naa10

    Én test. Svar for hele livet.

    Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

    Bestil min Genome Test