Merkmal
Cardiogenic shock
Severely decreased cardiac output with evidence of inadequate end-organ perfusion (i.e., tissue hypoxia) in the presence of adequate intravascular volume.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Cardiovascular shock
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/cardiogenic-shock.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Cardiogenic shock zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesABCC6About this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 1 of these genesABCC6About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
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- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPSMB9About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesLMOD2RPL3LAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPSMB9About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesNAA10ATRXAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesMYL2About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesDNM1LSDHAAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Cardiogenic shock zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen9 Gene mit Cardiogenic shock verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Cardiogenic shock auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNM1Ldynamin 1L | Immer | In 1 Erkrankung |
| LMOD2leiomodin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYL2myosin light chain 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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