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Merkmal
Narrow palate
Width of the palate more than 2 SD below the mean (objective) or apparently decreased palatal width (subjective).
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Narrow roof of mouth, Decreased palatal width, Decreased transverse dimension of palate
- Körpersystem
- Abnormality of head or neck
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Lesen Sie die Gene aus, die mit Narrow palate zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen37 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Syndromic CraniosynostosisReads 6 of these genesFGFR2FGFR3IL11RAMEGF8TWIST1SKIAbout this report →
- CherubismReads 1 of these genesSH3BP2About this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Lamb-Shaffer SyndromeReads 1 of these genesSOX5About this report →
Show 33 more reports
- Intellectual DisabilityReads 12 of these genesCREBBPEP300VPS13BKANSL1NAA10RPS6KA3About this report →
- Cleidocranial DysplasiaReads 1 of these genesRUNX2About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesOCRLAbout this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 2 of these genesFBN1SKIAbout this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNSD1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 6 of these genesSPTAN1SLC25A12ATP6V1B2FLNAGRIA3TBC1D24About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesCTSKAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesHRASNSD1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesEFEMP1About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesCPT2About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesCCBE1About this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesAEBP1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesHRASAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesRAB18About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMESDAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTSKAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesSPTAN1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
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Meinen Genome Test bestellen71 Gene mit Narrow palate verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Narrow palate auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Immer | In 3 Erkrankungen |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Immer | In 7 Erkrankungen |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NEUROG1neurogenin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Immer | In 1 Erkrankung |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO22F-box protein 22 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPC3glypican 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TECRtrans-2,3-enoyl-CoA reductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AEBP1AE binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNAfilamin A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MADDMAP kinase activating death domain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
31 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CTSKcathepsin K | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FBN1fibrillin 1 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SETBP1SET binding protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SKISKI proto-oncogene | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WNT5AWnt family member 5A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WNT7AWnt family member 7A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.18-e609d43e.
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