Merkmal
High blood bilirubin levels
Klinische Bezeichnung: Hyperbilirubinemia
An increased amount of bilirubin in the blood.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen73 Gene mit High blood bilirubin levels verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen High blood bilirubin levels auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ADKadenosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Immer | In 1 Erkrankung |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ANK1ankyrin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| CDAN1codanin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GATA1GATA binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Immer | In 1 Erkrankung |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Immer | In 3 Erkrankungen |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Immer | In 1 Erkrankung |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF23kinesin family member 23 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHP3nephrocystin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RHAGRh associated glycoprotein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
33 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| RHDRh blood group D antigen | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FHfumarate hydratase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GSRglutathione-disulfide reductase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HK1hexokinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LBRlamin B receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PAX8paired box 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POMCproopiomelanocortin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RFX6regulatory factor X6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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