Merkmal
Ventricular tachycardia
A tachycardia originating in the ventricles characterized by rapid heart rate (over 100 beats per minute) and broad QRS complexes (over 120 ms).
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Ventricular tachycardia, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen51 Gene mit Ventricular tachycardia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Ventricular tachycardia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CRYABcrystallin alpha B | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Immer | In 3 Erkrankungen |
| EMDemerin | Immer | In 1 Erkrankung |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Immer | In 1 Erkrankung |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PKP2plakophilin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNA3catenin alpha 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSG2desmoglein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GYG1glycogenin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYZAPmyocardial zonula adherens protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CALM1calmodulin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH2cadherin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JPH2junctophilin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYOZ2myozenin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPPAnatriuretic peptide A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
11 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| TPM1tropomyosin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CASQ2calsequestrin 2 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| JUPjunction plakoglobin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYL2myosin light chain 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRDNtriadin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TTNtitin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen