Cecha
Infection in blood stream
Nazwa kliniczna: Sepsis
Sepsis is defined as life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the immune system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Infection in blood stream, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test135 genów powiązanych z Infection in blood stream
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Infection in blood stream. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 3 chorobach |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LMOD1leiomodin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEUROG3neurogenin 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AK2adenylate kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BTKBruton tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| C1QBcomplement C1q B chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFX5regulatory factor X5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TFRCtransferrin receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAadenosine deaminase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AIREautoimmune regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 95 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BLNKB cell linker | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD27CD27 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD40LGCD40 ligand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD79ACD79a molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD79BCD79b molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTCFCCCTC-binding factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EDN3endothelin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EDNRBendothelin receptor type B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO22F-box protein 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXN1forkhead box N1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYLKmyosin light chain kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRTNneurturin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKP1plakophilin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF13ring finger protein 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF3transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GALMgalactose mutarotase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LIPNlipase family member N | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SFTPBsurfactant protein B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SFTPCsurfactant protein C | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TGM1transglutaminase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni