Merkmal
Infection in blood stream
Klinische Bezeichnung: Sepsis
Sepsis is defined as life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the immune system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Infection in blood stream, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen135 Gene mit Infection in blood stream verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Infection in blood stream auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Immer | In 3 Erkrankungen |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KRT5keratin 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LMOD1leiomodin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Immer | In 1 Erkrankung |
| NEUROG3neurogenin 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NOTCH3notch receptor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| RAG2recombination activating 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Immer | In 1 Erkrankung |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AK2adenylate kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BTKBruton tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| C1QBcomplement C1q B chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RFX5regulatory factor X5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TFRCtransferrin receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAadenosine deaminase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AIREautoimmune regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
95 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| BLNKB cell linker | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD27CD27 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD40LGCD40 ligand | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79ACD79a molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79BCD79b molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTCFCCCTC-binding factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CTNNB1catenin beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EDN3endothelin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EDNRBendothelin receptor type B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO22F-box protein 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXN1forkhead box N1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT14keratin 14 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYLKmyosin light chain kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NRTNneurturin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PKP1plakophilin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RETret proto-oncogene | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF13ring finger protein 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF3transcription factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP3forkhead box P3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GALMgalactose mutarotase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPNlipase family member N | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPBsurfactant protein B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPCsurfactant protein C | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TGM1transglutaminase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen