Znak
Infection in blood stream
Klinický název: Sepsis
Sepsis is defined as life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the immune system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Infection in blood stream, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test135 genů spojených s Infection in blood stream
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Infection in blood stream vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Vždy | U 1 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Vždy | U 3 onemocnění |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LMOD1leiomodin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Vždy | U 1 onemocnění |
| NEUROG3neurogenin 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Vždy | U 1 onemocnění |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Vždy | U 1 onemocnění |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AK2adenylate kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| BTKBruton tyrosine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| C1QBcomplement C1q B chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFX5regulatory factor X5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TFRCtransferrin receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADAadenosine deaminase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 95 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BLNKB cell linker | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD27CD27 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD40LGCD40 ligand | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD79ACD79a molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD79BCD79b molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTCFCCCTC-binding factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EDN3endothelin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EDNRBendothelin receptor type B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO22F-box protein 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXN1forkhead box N1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYLKmyosin light chain kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRTNneurturin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PKP1plakophilin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF13ring finger protein 13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCF3transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GALMgalactose mutarotase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LIPNlipase family member N | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPBsurfactant protein B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPCsurfactant protein C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů