Cecha
IQ less than 20
Nazwa kliniczna: Profound intellectual disability
Profound intellectual disability (ID) is defined as a type of ID characterized by profoundly sub-average adaptive functioning and intellectual functioning, with an intelligence quotient (IQ) below 20.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Intellectual disability, profound
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to IQ less than 20, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test117 genów powiązanych z IQ less than 20
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje IQ less than 20. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAM22ADAM metallopeptidase domain 22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Zawsze | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit c | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Zawsze | W 1 chorobie |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Zawsze | W 1 chorobie |
| DMXL2Dmx like 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FAR1fatty acyl-CoA reductase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED23mediator complex subunit 23 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| NAPBNSF attachment protein beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSFN-ethylmaleimide sensitive factor, vesicle fusing ATPase | Zawsze | W 1 chorobie |
| NUP133nucleoporin 133 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNF113Aring finger protein 113A | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNF13ring finger protein 13 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STRA6signaling receptor and transporter of retinol STRA6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 77 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| THAP11THAP domain containing 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRAPPC4trafficking protein particle complex subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBTFupstream binding transcription factor | Zawsze | W 2 chorobach |
| WASHC4WASH complex subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDR45BWD repeat domain 45B | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLIC2CLIC family member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EMC1ER membrane protein complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXOSC5exosome component 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NACC1nucleus accumbens associated 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SETD1BSET domain containing 1B, histone lysine methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC1A2solute carrier family 1 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PCDH19protocadherin 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMSspermine synthase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AIMP2aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FKRPfukutin related protein | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| FKTNfukutin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GUF1GTP binding elongation factor GUF1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OCLNoccludin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCDH12protocadherin 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIK3R2phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ST3GAL3ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UNC80unc-80 subunit of NALCN channel complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VPS53VPS53 subunit of GARP complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni