AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Intention tremor
A type of kinetic tremor that occurs during target directed movement is called intention tremor. That is, an oscillatory cerebellar ataxia that tends to be absent when the limbs are inactive and during the first part of voluntary movement but worsening as the movement continues and greater precision is required (e.g., in touching a target such as the patient's nose or a physician's finger).
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/intention-tremor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameIntention tremorHP:0002080
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Intention tremor, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test115 gener knyttet til Intention tremor
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Intention tremor forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Alltid | I 1 tilstand |
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| LMAN2Llectin, mannose binding 2 like | Alltid | I 1 tilstand |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Alltid | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Alltid | I 2 tilstander |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Alltid | I 3 tilstander |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Alltid | I 2 tilstander |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SEMA6Bsemaphorin 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Alltid | I 3 tilstander |
| TENM4teneurin transmembrane protein 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Alltid | I 2 tilstander |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alltid | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HYCC1hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATXN10ataxin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CSTBcystatin B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPRS1glutamyl-prolyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBXO7F-box protein 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FXNfrataxin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 75 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GJB1gap junction protein beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| QRICH1glutamine rich 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TECRtrans-2,3-enoyl-CoA reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGM6transglutaminase 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR81WD repeat domain 81 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANO10anoctamin 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ARSAarylsulfatase A | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OPHN1oligophrenin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF113Aring finger protein 113A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SACSsacsin molecular chaperone | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM63Atransmembrane protein 63A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| GSSglutathione synthetase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NFASCneurofascin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBPTATA-box binding protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VWA3Bvon Willebrand factor A domain containing 3B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker