Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

QRICH1

glutamine rich 1

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
3p21.31
Koordinater
Kromosom 3: 49 029 707–49 094 071 (GRCh38)
Eksoner
10 eksoner over 64,4 kb
Protein
776 aminosyrer
Også kjent som
FLJ20259, VERBRAS, AB-DIP
MANE Select-transkripsjon
ENST00000395443.7NM_198880.3
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuratert rapport som er relevant for dette genet

    Slik er QRICH1 bygget opp

    • Kodende sekvens
    • Utranslatert region
    • Intron
    • Transkripsjonsretning
    • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
    • Områder som korte avlesninger sliter med
    Kromosom 3, med en parentes der QRICH1 står. QRICH1 og 36 gener i nærheten på kromosom 3, fra 48 561 889 til 49 561 888.Kromosom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2948,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbPFKFB4: 48 517 668–48 562 015, bakover-strengUCN2: 48 561 718–48 563 781, bakover-strengUCN2COL7A1: 48 564 073–48 595 596, bakover-strengCOL7A1UQCRC1: 48 598 990–48 610 976, bakover-strengUQCRC1TMEM89: 48 620 759–48 621 769, bakover-strengTMEM89SLC26A6: 48 625 718–48 635 510, bakover-strengSLC26A6CELSR3: 48 636 463–48 662 886, bakover-strengCELSR3NCKIPSD: 48 662 986–48 686 364, bakover-strengNCKIPSDIP6K2: 48 688 003–48 740 353, bakover-strengIP6K2PRKAR2A: 48 744 591–48 847 894, bakover-strengPRKAR2ASLC25A20: 48 856 926–48 898 993, bakover-strengSLC25A20ARIH2: 48 918 217–48 986 382, fremover-strengARIH2P4HTM: 48 989 858–49 007 153, fremover-strengWDR6: 49 007 062–49 015 953, fremover-strengDALRD3: 49 015 474–49 022 293, bakover-strengNDUFAF3: 49 020 459–49 027 593, fremover-strengNDUFAF3IMPDH2: 49 024 315–49 029 452, bakover-strengIMPDH2: 49 024 345–49 094 071, bakover-strengQRICH1: 49 029 707–49 094 071, bakover-strengQRICH1QARS1: 49 095 932–49 105 130, bakover-strengQARS1USP19: 49 105 758–49 120 940, bakover-strengUSP19LAMB2: 49 121 113–49 133 118, bakover-strengLAMB2CCDC71: 49 161 063–49 166 357, bakover-strengCCDC71KLHDC8B: 49 171 239–49 176 487, fremover-strengKLHDC8BCIMIP7: 49 177 634–49 191 858, bakover-strengCIMIP7IHO1: 49 198 428–49 277 629, fremover-strengIHO1C3orf62: 49 268 596–49 277 236, bakover-strengC3orf62USP4: 49 277 144–49 340 712, bakover-strengUSP4GPX1: 49 357 174–49 358 605, bakover-strengGPX1: 49 357 176–49 412 051, bakover-strengRHOA: 49 359 136–49 412 998, bakover-strengRHOATCTA: 49 412 212–49 455 826, fremover-strengAMT: 49 416 771–49 422 685, bakover-strengAMT: 49 416 777–49 429 314, bakover-strengNICN1: 49 422 333–49 429 331, bakover-strengDAG1: 49 468 649–49 535 624, fremover-strengDAG1BSN: 49 554 477–49 671 549, fremover-strengBSNDiagram av QRICH1: 10 eksoner på bakover-strengen til kromosom 3Ekson 10: 4 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 8: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 7: 3 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 6: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 5: 6 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 4: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 3: 25 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 2: 6 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 10: 49 029 707–49 030 644, 938 baserEkson 9: 49 032 183–49 032 273, 91 baserEkson 8: 49 032 622–49 032 773, 152 baserEkson 7: 49 033 120–49 033 228, 109 baserEkson 6: 49 044 390–49 044 504, 115 baserEkson 5: 49 046 425–49 046 579, 155 baserEkson 4: 49 047 069–49 047 246, 178 baserEkson 3: 49 056 862–49 057 890, 1 029 baserEkson 2: 49 076 709–49 077 038, 330 baserEkson 1: 49 093 912–49 094 071, 160 baser10864215′3′

    Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

    Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

    Eksonene utgjør 3,3 kb av genets 64,4 kb, og 2 331 av disse basene koder for proteinet.

    Slik leser en genetisk test QRICH1

    55

    posisjoner i QRICH1 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

    Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

    En helgenomsekvensering dekker alle 64,4 kb av QRICH1, inkludert introner, og ikke bare de 3,3 kb med eksoner.

    Hvor dette kommer fra

    • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
    • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
    • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
    • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
    • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
    • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
    • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

    Siter denne siden

    APA

    Dante Labs. (u.d.). QRICH1-genet: glutamine rich 1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/qrich1

    Vancouver

    Dante Labs. QRICH1-genet: glutamine rich 1 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/qrich1

    Én test. En livstid med svar.

    Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

    Få mitt Genome Test