Cecha
Intention tremor
A type of kinetic tremor that occurs during target directed movement is called intention tremor. That is, an oscillatory cerebellar ataxia that tends to be absent when the limbs are inactive and during the first part of voluntary movement but worsening as the movement continues and greater precision is required (e.g., in touching a target such as the patient's nose or a physician's finger).
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Intention tremor, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test115 genów powiązanych z Intention tremor
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Intention tremor. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMAN2Llectin, mannose binding 2 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLP1proteolipid protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Zawsze | W 2 chorobach |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Zawsze | W 3 chorobach |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEMA6Bsemaphorin 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTBN2spectrin beta, non-erythrocytic 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| TENM4teneurin transmembrane protein 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HYCC1hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATMATM serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN10ataxin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC88Ccoiled-coil and HOOK domain protein 88C | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CSTBcystatin B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPRS1glutamyl-prolyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBXO7F-box protein 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FXNfrataxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 75 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GJB1gap junction protein beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| QRICH1glutamine rich 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TECRtrans-2,3-enoyl-CoA reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGM6transglutaminase 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR81WD repeat domain 81 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANO10anoctamin 10 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ARSAarylsulfatase A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OPHN1oligophrenin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF113Aring finger protein 113A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SACSsacsin molecular chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM63Atransmembrane protein 63A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| GSSglutathione synthetase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NFASCneurofascin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBPTATA-box binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VWA3Bvon Willebrand factor A domain containing 3B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni