Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Redness of skin or mucous membrane
Klinisk navn: Erythema
Redness of the skin, caused by hyperemia of the capillaries in the lower layers of the skin.
Sammendrag
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/erythema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameRedness of skin or mucous membraneHP:0010783
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Les genene knyttet til Redness of skin or mucous membrane, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test127 gener knyttet til Redness of skin or mucous membrane
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Redness of skin or mucous membrane forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CD40LGCD40 ligand | Alltid | I 1 tilstand |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Alltid | I 1 tilstand |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Alltid | I 2 tilstander |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Alltid | I 3 tilstander |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| KRT1keratin 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| KRT10keratin 10 | Alltid | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Alltid | I 1 tilstand |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Alltid | I 1 tilstand |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 2 tilstander |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TGM5transglutaminase 5 | Alltid | I 2 tilstander |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CD28CD28 molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTSBcathepsin B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| FECHferrochelatase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HCCSholocytochrome c synthase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 87 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17Finterleukin 17F | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT83keratin 83 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEPDpeptidase D | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGM1transglutaminase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AQP5aquaporin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSTAcystatin A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DSTdystonin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIG4DNA ligase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DSG4desmoglein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KRT2keratin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF168ring finger protein 168 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SERPING1serpin family G member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker