AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Redness of skin or mucous membrane
Κλινική ονομασία: Erythema
Redness of the skin, caused by hyperemia of the capillaries in the lower layers of the skin.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the integument
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/erythema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameRedness of skin or mucous membraneHP:0010783
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Redness of skin or mucous membrane, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας127 γονίδια που συνδέονται με το Redness of skin or mucous membrane
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Redness of skin or mucous membrane. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CD40LGCD40 ligand | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KRT1keratin 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| KRT10keratin 10 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAG1recombination activating 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAG2recombination activating 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TGM5transglutaminase 5 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CD28CD28 molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSBcathepsin B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FECHferrochelatase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HCCSholocytochrome c synthase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 87 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17Finterleukin 17F | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT14keratin 14 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT5keratin 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT83keratin 83 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEPDpeptidase D | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TGM1transglutaminase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AQP5aquaporin 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CSTAcystatin A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DSTdystonin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIG4DNA ligase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DSG4desmoglein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| KRT2keratin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MVKmevalonate kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PLECplectin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF168ring finger protein 168 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DSPdesmoplakin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LIPNlipase family member N | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SERPING1serpin family G member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| WNT10AWnt family member 10A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες