Cecha
Redness of skin or mucous membrane
Nazwa kliniczna: Erythema
Redness of the skin, caused by hyperemia of the capillaries in the lower layers of the skin.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Redness of skin or mucous membrane, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test127 genów powiązanych z Redness of skin or mucous membrane
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Redness of skin or mucous membrane. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CD40LGCD40 ligand | Zawsze | W 1 chorobie |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Zawsze | W 3 chorobach |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT1keratin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KRT10keratin 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Zawsze | W 1 chorobie |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TGM5transglutaminase 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CD28CD28 molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTSBcathepsin B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FECHferrochelatase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HCCSholocytochrome c synthase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 87 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17Finterleukin 17F | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT83keratin 83 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEPDpeptidase D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TGM1transglutaminase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AQP5aquaporin 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSTAcystatin A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSTdystonin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIG4DNA ligase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSG4desmoglein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KRT2keratin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLECplectin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF168ring finger protein 168 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LIPNlipase family member N | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SERPING1serpin family G member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNT10AWnt family member 10A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni