Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA
Sekvenser genomet ditt (åpnes i en ny fane)

Gen

SCN10A

sodium voltage-gated channel alpha subunit 10

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
3p22.2
Koordinater
Kromosom 3: 38 696 807–38 816 217 (GRCh38)
Eksoner
28 eksoner over 119,4 kb
Protein
1 956 aminosyrer
Også kjent som
Nav1.8, hPN3, SNS, PN3
MANE Select-transkripsjon
ENST00000449082.3NM_006514.4
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

Ingen Genome Test-rapport leser SCN10A ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.

Slik er SCN10A bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 3, med en parentes der SCN10A står. SCN10A og 12 gener i nærheten på kromosom 3, fra 38 256 512 til 39 256 511.Kromosom 33p22.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2938,4 Mb38,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 MbSLC22A13: 38 265 812–38 278 757, fremover-strengSLC22A13SLC22A14: 38 282 294–38 318 575, fremover-strengSLC22A14XYLB: 38 346 743–38 428 434, fremover-strengXYLBACVR2B: 38 453 843–38 493 142, fremover-strengACVR2BEXOG: 38 496 127–38 542 242, fremover-strengEXOGSCN5A: 38 548 057–38 649 743, bakover-strengSCN5ASCN10A: 38 696 807–38 816 217, bakover-strengSCN10ASCN11A: 38 845 758–39 052 157, bakover-strengSCN11AWDR48: 39 051 991–39 096 671, fremover-strengWDR48GORASP1: 39 095 222–39 108 369, bakover-strengGORASP1TTC21A: 39 107 194–39 140 973, fremover-strengTTC21ACSRNP1: 39 141 854–39 154 852, bakover-strengCSRNP1XIRP1: 39 183 210–39 192 660, bakover-strengXIRP1Diagram av SCN10A: 28 eksoner på bakover-strengen til kromosom 3Ekson 25: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 15: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 28: 38 696 807–38 698 562, 1 756 baserEkson 27: 38 701 839–38 702 109, 271 baserEkson 26: 38 707 279–38 707 383, 105 baserEkson 25: 38 709 478–38 709 615, 138 baserEkson 24: 38 710 844–38 710 897, 54 baserEkson 23: 38 712 161–38 712 445, 285 baserEkson 22: 38 713 958–38 714 080, 123 baserEkson 21: 38 718 653–38 718 826, 174 baserEkson 20: 38 722 258–38 722 412, 155 baserEkson 19: 38 723 430–38 723 553, 124 baserEkson 18: 38 725 174–38 725 314, 141 baserEkson 17: 38 726 606–38 727 052, 447 baserEkson 16: 38 728 542–38 728 901, 360 baserEkson 15: 38 739 515–38 739 688, 174 baserEkson 14: 38 742 291–38 742 529, 239 baserEkson 13: 38 750 073–38 750 184, 112 baserEkson 12: 38 752 219–38 752 512, 294 baserEkson 11: 38 755 788–38 755 958, 171 baserEkson 10: 38 756 674–38 756 871, 198 baserEkson 9: 38 757 018–38 757 159, 142 baserEkson 8: 38 760 681–38 760 747, 67 baserEkson 7: 38 761 192–38 761 383, 192 baserEkson 6: 38 763 505–38 763 596, 92 baserEkson 5: 38 771 279–38 771 407, 129 baserEkson 4: 38 788 956–38 789 036, 81 baserEkson 3: 38 792 050–38 792 168, 119 baserEkson 2: 38 793 741–38 794 042, 302 baserEkson 1: 38 816 037–38 816 217, 181 baser28262422201816141210864215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 6,6 kb av genets 119,4 kb, og 5 871 av disse basene koder for proteinet.

Slik leser en genetisk test SCN10A

2

posisjoner i SCN10A der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

En helgenomsekvensering dekker alle 119,4 kb av SCN10A, inkludert introner, og ikke bare de 6,6 kb med eksoner.

Egenskaper knyttet til SCN10A

The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene SCN10A kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.

Eksterne lenker

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). SCN10A-genet: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/scn10a

Vancouver

Dante Labs. SCN10A-genet: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/scn10a

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test