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Merkmal
Redness of skin or mucous membrane
Klinische Bezeichnung: Erythema
Redness of the skin, caused by hyperemia of the capillaries in the lower layers of the skin.
Zusammenfassung
Redness of skin or mucous membraneHP:0010783
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Meinen Genome Test bestellen127 Gene mit Redness of skin or mucous membrane verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Redness of skin or mucous membrane auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CD40LGCD40 ligand | Immer | In 1 Erkrankung |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Immer | In 1 Erkrankung |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Immer | In 3 Erkrankungen |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KRT1keratin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KRT10keratin 10 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Immer | In 1 Erkrankung |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAG1recombination activating 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAG2recombination activating 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TGM5transglutaminase 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CD28CD28 molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSBcathepsin B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FECHferrochelatase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HCCSholocytochrome c synthase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
87 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17Finterleukin 17F | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT14keratin 14 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT5keratin 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT83keratin 83 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEPDpeptidase D | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TGM1transglutaminase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AQP5aquaporin 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CSTAcystatin A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSTdystonin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LIG4DNA ligase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DSG4desmoglein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KRT2keratin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLECplectin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF168ring finger protein 168 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LIPNlipase family member N | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SERPING1serpin family G member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WNT10AWnt family member 10A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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