Znak
Redness of skin or mucous membrane
Klinický název: Erythema
Redness of the skin, caused by hyperemia of the capillaries in the lower layers of the skin.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Redness of skin or mucous membrane, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test127 genů spojených s Redness of skin or mucous membrane
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Redness of skin or mucous membrane vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CD40LGCD40 ligand | Vždy | U 1 onemocnění |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Vždy | U 1 onemocnění |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Vždy | U 2 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Vždy | U 3 onemocnění |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KRT1keratin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| KRT10keratin 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Vždy | U 1 onemocnění |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TGM5transglutaminase 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CD28CD28 molecule | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTSBcathepsin B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FECHferrochelatase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HCCSholocytochrome c synthase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 87 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL17Finterleukin 17F | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT83keratin 83 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEPDpeptidase D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AQP5aquaporin 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CSTAcystatin A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSTdystonin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIG4DNA ligase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSG4desmoglein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KRT2keratin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLECplectin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF168ring finger protein 168 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LIPNlipase family member N | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SERPING1serpin family G member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WNT10AWnt family member 10A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů