Χαρακτηριστικό

Angioedema

Rapid swelling (edema) of the dermis, subcutaneous tissue, mucosa and submucosal tissues of the skin of the face, normally around the mouth, and the mucosa of the mouth and/or throat, as well as the tongue during a period of minutes to several hours. The swelling can also occur elsewhere, typically in the hands. Angioedema is similar to urticaria, but the swelling is subcutaneous rather than on the epidermis.

HPO HP:0100665

Γνωστό και ως: Angioneurotic edema, Angioneurotic oedema, Angiooedema, Quincke edema, Quincke oedema
Σύστημα του οργανισμού: Laboratory abnormality Abnormality of the cardiovascular system Abnormality of the integument

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/angioedema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Angioedema, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

13 γονίδια που συνδέονται με το Angioedema

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Angioedema. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ANGPT1angiopoietin 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
KNG1kininogen 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
MYOFmyoferlin	Πάντα	Σε 1 πάθηση
XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PLCG2phospholipase C gamma 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 2 παθήσεις
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
CPN1carboxypeptidase N subunit 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
F12coagulation factor XII	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
PLGplasminogen	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SERPING1serpin family G member 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Fluid retention Vascular skin abnormality

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.