Χαρακτηριστικό
Joint swelling
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormalityAbnormality of the musculoskeletal system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Joint swelling, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας53 γονίδια που συνδέονται με το Joint swelling
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Joint swelling. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LPIN2lipin 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| FGAfibrinogen alpha chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGBfibrinogen beta chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGGfibrinogen gamma chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IL6interleukin 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CD247CD247 molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| F8coagulation factor VIII | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 13 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| TP53tumor protein p53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HFEhomeostatic iron regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD244CD244 molecule | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες