Χαρακτηριστικό
Fluid around lungs
Κλινική ονομασία: Pleural effusion
The presence of an excessive amount of fluid in the pleural cavity.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormalityAbnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Fluid around lungs, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας86 γονίδια που συνδέονται με το Fluid around lungs
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Fluid around lungs. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GAAalpha glucosidase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CAV1caveolin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DSTdystonin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPHB4EPH receptor B4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TNFtumor necrosis factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD46CD46 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFHcomplement factor H | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFIcomplement factor I | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 46 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL6interleukin 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF11kinesin family member 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MST1macrophage stimulating 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRTN3proteinase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF4transcription factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCND1cyclin D1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXF1forkhead box F1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CTRCchymotrypsin C | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HFEhomeostatic iron regulator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRSS1serine protease 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRSS2serine protease 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες