Γονίδιο
LAMA5
laminin subunit alpha 5
- HGNC 6485↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000130702↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 3911↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 20q13.33
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 20: 62.309.065–62.367.312 (GRCh38)
- Εξόνια
- 80 έξώνια σε 58,2 kb
- Πρωτεΐνη
- 3.695 αμινοξέα
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000252999.7NM_005560.6
- Τύπος locus
- gene with protein product
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το LAMA5, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Νεφρωτικό σύνδρομο
- Νεφρωση
Παθολογικές διεργασίες του ΝΕΦΡΟΥ χωρίς φλεγμονώδεις ή νεοπλασματικές συνιστώσες. Η νεφρωση μπορεί να είναι πρωτοπαθής διαταραχή ή δευτεροπαθής επιπλοκή άλλων νοσημάτων. Χαρακτηρίζεται από το ΝΕΦΡΩΤΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ, το οποίο υποδηλώνει την παρουσία ΠΡΩΤΕΪΝΟΥΡΙΑΣ και ΥΠΟΑΛΒΟΥΜΙΝΑΙΜΙΑΣ με συνοδό ΟΙΔΗΜΑ.
- 1 υποβολέας GenCC την κατατάσσει ως οριστική ή ισχυρή
Πώς είναι διαταγμένο το LAMA5
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 11,4 kb από τα 58,2 kb του γονιδίου· 11.088 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το LAMA5
24
θέσεις στο LAMA5 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.
Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 58,2 kb του LAMA5, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 11,4 kb των εξονίων.
Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις
- ACTN4actinin alpha 4Μοιράζεται 1 πάθηση
- ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alphaΜοιράζεται 1 πάθηση
- COQ6coenzyme Q6, monooxygenaseΜοιράζεται 1 πάθηση
- COQ8Bcoenzyme Q8BΜοιράζεται 1 πάθηση
- DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- DGKEdiacylglycerol kinase epsilonΜοιράζεται 1 πάθηση
- DLC1DLC1 Rho GTPase activating proteinΜοιράζεται 1 πάθηση
- EMP2epithelial membrane protein 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- ITSN1intersectin 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- ITSN2intersectin 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- LAMB2laminin subunit beta 2Μοιράζεται 1 πάθηση
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το LAMA5
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το LAMA5. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of limbs
- Club feet
- Curving of inner forearm bone
- Hypoplastic acetabulae
- Short shinbone
- Ulnar deviation of the hand
- Bowed long bone in upper arm
- Bowed thighbone
- Short lower limbs
Εμφάνιση 1 ακόμη χαρακτηριστικού
Abnormality of the genitourinary system
- Focal segmental glomerulosclerosis
- Nephrotic syndrome
- Scrotum surrounds penis
- Short penis
- Chronic kidney disease
- Stage 5 chronic kidney disease
- Steroid-resistant nephrotic syndrome
- Diffuse mesangial sclerosis
Εμφάνιση 1 ακόμη χαρακτηριστικού
Abnormality of the musculoskeletal system
- Arthrogryposis multiplex congenita
- Flattened vertebrae
- Osteopenia
- Butterfly vertebrae
- Coronal cleft vertebrae
- Hypoplastic iliac wing
- Short ribs
- Short sternum
Εμφάνιση 1 ακόμη χαρακτηριστικού
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο LAMA5: laminin subunit alpha 5. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/lama5
Dante Labs. Γονίδιο LAMA5: laminin subunit alpha 5 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/lama5
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες