Χαρακτηριστικό

Generalized edema

Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.

HPO HP:0007430

Γνωστό και ως: Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
Σύστημα του οργανισμού: Laboratory abnormality

Read the genes linked to Generalized edema, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

18 γονίδια που συνδέονται με το Generalized edema

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Generalized edema. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CD46CD46 molecule	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CFHcomplement factor H	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CFIcomplement factor I	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TMEM260transmembrane protein 260	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
FSHRfollicle stimulating hormone receptor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
IFT56intraflagellar transport 56	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CALCRLcalcitonin receptor like receptor	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
CD55CD55 molecule (Cromer blood group)	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
DOK7docking protein 7	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
MYLKmyosin light chain kinase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
PRF1perforin 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Anasarca10 γονίδια

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Fluid retention

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.