Gen
RANGRF
RAN guanine nucleotide release factor
- HGNC 17679↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000108961↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 29098↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 17p13.1
- Koordinaten
- Chromosom 17: 8.288.670–8.290.087 (GRCh38)
- Exons
- 5 Exons über 1,4 kb
- Protein
- 186 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- MOG1, HSPC165, HSPC236, RANGNRF
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000226105.11NM_016492.5
- Locus-Typ
- Proteinkodierend
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
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Kein Genome Test-Bericht wertet RANGRF bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.
Aufbau von RANGRF
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 0,8 kb der 1,4 kb des Gens aus; 561 dieser Basen kodieren für das Protein.
Sequenzierung von RANGRF
2Leicht
Wie schwer sich RANGRF mit Short Reads sequenzieren lässt, von 100
0 · Leicht100 · Schwer
Nahezu alle Exons von RANGRF liegen dort, wo Short Reads sauber kartiert werden können.
Was hinzukommt: der Anteil der Exons von RANGRF in jeder Art schwieriger Region
- MappabilityAbschnitte, in denen 100- oder 250-bp-Reads nicht eindeutig platziert werden können, sodass ein Befund dort fehlen oder falsch sein kann. Gewichtung 35 %.0 %
- HomologieSegmentale Duplikationen: Kopien an anderer Stelle im Genom, etwa Paraloge und Pseudogene, mit einer Identität von 90 % oder mehr. Gewichtung 30 %.0 %
- WiederholungenTandemwiederholungen und Folgen aus einer einzelnen Base, bei denen Reads abrutschen und die sie unter Umständen nicht überspannen. Gewichtung 15 %.0 %
- GC-GehaltFenster mit weniger als 25 % oder mehr als 65 % G und C, die bei der Bibliotheksvorbereitung nur dünn abgedeckt werden. Gewichtung 10 %.23 %
- ReferenzabdeckungLücken in der nahen Referenzassemblierung, in denen keine Sequenz vorliegt, an die sich Reads anlagern könnten. Gewichtung 10 %.0 %
Ein Score von Dante Labs aus eigener Forschung, basierend auf den Genome-in-a-Bottle-Karten des NIST für schwer sequenzierbare Regionen.So wird bewertetJeder Balken zeigt den Anteil der Exon-Basen von RANGRF in der jeweiligen Art schwieriger Region. Der Score gewichtet diese nach dem Aufwand, den sie für einen Short-Read-Befund bedeuten: 0, wenn keine Base in einer dieser Regionen liegt, 100, wenn jede Base in allen liegt.
Mit RANGRF verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die RANGRF verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Herkunft der Daten
- HGNC: das Gensymbol, der Name, weitere Symbole und die Lage des Gens.
- MANE Select v1.5 von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- Die Genome-in-a-Bottle-Genomstratifizierungen des NIST: der Schwierigkeitswert der Sequenzierung.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). RANGRF-Gen: RAN guanine nucleotide release factor. Abgerufen am 18. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/rangrf
Dante Labs. RANGRF-Gen: RAN guanine nucleotide release factor [Internet]. [zitiert am 18. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/rangrf
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