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Gen

SCN10A

sodium voltage-gated channel alpha subunit 10

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
3p22.2
Koordinaten
Chromosom 3: 38.696.807–38.816.217 (GRCh38)
Exons
28 Exons über 119,4 kb
Protein
1.956 Aminosäuren
Auch bekannt als
Nav1.8, hPN3, SNS, PN3
MANE-Select-Transkript
ENST00000449082.3NM_006514.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SCN10A bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SCN10A

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 3, mit einer Klammer, an der SCN10A liegt. SCN10A und 12 Gene in der Nähe auf Chromosom 3, von 38.256.512 bis 39.256.511.Chromosom 33p22.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2938,4 Mb38,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 MbSLC22A13: 38.265.812–38.278.757, Plus-StrangSLC22A13SLC22A14: 38.282.294–38.318.575, Plus-StrangSLC22A14XYLB: 38.346.743–38.428.434, Plus-StrangXYLBACVR2B: 38.453.843–38.493.142, Plus-StrangACVR2BEXOG: 38.496.127–38.542.242, Plus-StrangEXOGSCN5A: 38.548.057–38.649.743, Minus-StrangSCN5ASCN10A: 38.696.807–38.816.217, Minus-StrangSCN10ASCN11A: 38.845.758–39.052.157, Minus-StrangSCN11AWDR48: 39.051.991–39.096.671, Plus-StrangWDR48GORASP1: 39.095.222–39.108.369, Minus-StrangGORASP1TTC21A: 39.107.194–39.140.973, Plus-StrangTTC21ACSRNP1: 39.141.854–39.154.852, Minus-StrangCSRNP1XIRP1: 39.183.210–39.192.660, Minus-StrangXIRP1Diagramm von SCN10A: 28 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 3Exon 25: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 15: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 28: 38.696.807–38.698.562, 1.756 BasenExon 27: 38.701.839–38.702.109, 271 BasenExon 26: 38.707.279–38.707.383, 105 BasenExon 25: 38.709.478–38.709.615, 138 BasenExon 24: 38.710.844–38.710.897, 54 BasenExon 23: 38.712.161–38.712.445, 285 BasenExon 22: 38.713.958–38.714.080, 123 BasenExon 21: 38.718.653–38.718.826, 174 BasenExon 20: 38.722.258–38.722.412, 155 BasenExon 19: 38.723.430–38.723.553, 124 BasenExon 18: 38.725.174–38.725.314, 141 BasenExon 17: 38.726.606–38.727.052, 447 BasenExon 16: 38.728.542–38.728.901, 360 BasenExon 15: 38.739.515–38.739.688, 174 BasenExon 14: 38.742.291–38.742.529, 239 BasenExon 13: 38.750.073–38.750.184, 112 BasenExon 12: 38.752.219–38.752.512, 294 BasenExon 11: 38.755.788–38.755.958, 171 BasenExon 10: 38.756.674–38.756.871, 198 BasenExon 9: 38.757.018–38.757.159, 142 BasenExon 8: 38.760.681–38.760.747, 67 BasenExon 7: 38.761.192–38.761.383, 192 BasenExon 6: 38.763.505–38.763.596, 92 BasenExon 5: 38.771.279–38.771.407, 129 BasenExon 4: 38.788.956–38.789.036, 81 BasenExon 3: 38.792.050–38.792.168, 119 BasenExon 2: 38.793.741–38.794.042, 302 BasenExon 1: 38.816.037–38.816.217, 181 Basen28262422201816141210864215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 6,6 kb der 119,4 kb des Gens aus; 5.871 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest SCN10A

2

Positionen in SCN10A, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 119,4 kb von SCN10A, einschließlich der Introns, und nicht nur die 6,6 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). SCN10A-Gen: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/scn10a

Vancouver

Dante Labs. SCN10A-Gen: sodium voltage-gated channel alpha subunit 10 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/scn10a

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