Gen
IVNS1ABP
influenza virus NS1A binding protein
- HGNC 16951↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000116679↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 10625↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 1q25.3
- Koordinaten
- Chromosom 1: 185.296.388–185.317.243 (GRCh38)
- Exons
- 15 Exons über 20,9 kb
- Protein
- 642 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- NS1-BP, HSPC068, NS-1, KIAA0850, ND1, KLHL39, ARA3
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000367498.8NM_006469.5
- Locus-Typ
- Protein-coding
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
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Sonstige angeborene Immundefekte
- Immundefekterkrankung
Eines von 170 Genen, die damit verknüpft sind
Erkrankung, bei der ein Mangel oder Defekt der Immunmechanismen vorliegt, entweder zellulärer oder humoraler Art.
- 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als definitiv oder stark
▶Handlungsrelevanz
HSCT bei SCID und schweren PID; Immunglobulinsubstitution (IVIG/SCIG) bei Antikörpermangelerkrankungen; Leniolisib (Joenja, FDA 2023) bei APDS; Gentherapie bei ADA-SCID; Abatacept bei CTLA4/LRBA-Mangel; prophylaktische Antibiotika; G-CSF bei CGD
Aufbau von IVNS1ABP
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 4,1 kb der 20,9 kb des Gens aus; 1.929 dieser Basen kodieren für das Protein.
Gene mit denselben Erkrankungen
- ADAadenosine deaminaseTeilt 1 Erkrankung
- AICDAactivation induced cytidine deaminaseTeilt 1 Erkrankung
- AK2adenylate kinase 2Teilt 1 Erkrankung
- ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1BTeilt 1 Erkrankung
- ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5Teilt 1 Erkrankung
- ATMATM serine/threonine kinaseTeilt 1 Erkrankung
- ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1Teilt 1 Erkrankung
- B2Mbeta-2-microglobulinTeilt 1 Erkrankung
- BACH2BACH transcriptional regulator 2Teilt 1 Erkrankung
- BCL10BCL10 immune signaling adaptorTeilt 1 Erkrankung
- BCL11BBCL11 transcription factor BTeilt 1 Erkrankung
- BLNKB cell linkerTeilt 1 Erkrankung
Mit IVNS1ABP verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die IVNS1ABP verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-17: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.17-8666dff2.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). IVNS1ABP-Gen: influenza virus NS1A binding protein. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/ivns1abp
Dante Labs. IVNS1ABP-Gen: influenza virus NS1A binding protein [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/ivns1abp
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