Znak
Horseshoe kidney
A connection of the right and left kidney by an isthmus of functioning renal parenchyma or fibrous tissue that crosses the midline.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Horseshoe kidneys
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Horseshoe kidney, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test155 genů spojených s Horseshoe kidney
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Horseshoe kidney vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FRYLFRY like transcription coactivator | Vždy | U 1 onemocnění |
| MED16mediator complex subunit 16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCNQcyclin Q | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| FANCIFA complementation group I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KAT5lysine acetyltransferase 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CAPN15calpain 15 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CD96CD96 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP19centrosomal protein 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP290centrosomal protein 290 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 115 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPF2double PHD fingers 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA1GATA binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPUheterogeneous nuclear ribonucleoprotein U | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MRPS34mitochondrial ribosomal protein S34 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP1nephrocystin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PBX1PBX homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAP1GDS1Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPL11ribosomal protein L11 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RPL15ribosomal protein L15 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPL18ribosomal protein L18 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPL26ribosomal protein L26 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPL27ribosomal protein L27 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPL31ribosomal protein L31 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPL35ribosomal protein L35 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPL5ribosomal protein L5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPL8ribosomal protein L8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPL9ribosomal protein L9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPS10ribosomal protein S10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPS17ribosomal protein S17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPS19ribosomal protein S19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPS20ribosomal protein S20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPS24ribosomal protein S24 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPS26ribosomal protein S26 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPS27ribosomal protein S27 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPS28ribosomal protein S28 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPS29ribosomal protein S29 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPS7ribosomal protein S7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRYsex determining region Y | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SSR4signal sequence receptor subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAG1STAG1 cohesin complex component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STRA6signaling receptor and transporter of retinol STRA6 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TCTN3tectonic family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| THOC6THO complex subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WNT7BWnt family member 7B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FANCD2FA complementation group D2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FANCAFA complementation group A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FANCCFA complementation group C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FANCEFA complementation group E | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů