Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

ZMYM3

zinc finger MYM-type containing 3

Shrnutí

Cytogenetická poloha
Xq13.1
Souřadnice
Chromozom X: 71 239 624–71 254 140 (GRCh38)
Exony
25 exonů na 14,5 kb
Protein
1 370 aminokyselin
Další názvy
ZNF198L2, DXS6673E, KIAA0385, MYM
Předchozí symboly
ZNF261
Transkript MANE Select
ENST00000314425.9NM_201599.3
Typ lokusu
Protein-coding
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorovaný report související s tímto genem

    • Intellectual Disability

      • Jeden z 233 genů spojených s touto vazbou

        • 1 hodnotitel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

    Jak je ZMYM3 uspořádán

    • Kódující sekvence
    • Netranslatovaná oblast
    • Intron
    • Směr transkripce
    • Známá místa způsobující onemocnění
    Chromozom X, se závorkou u ZMYM3. ZMYM3 a 18 genů poblíž na chromozomu X, od 70 746 882 do 71 746 881.Chromozom XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,8 Mb71 Mb71,2 Mb71,4 Mb71,6 MbTEX11: 70 528 940–70 908 711, řetězec zpětnémTEX11SLC7A3: 70 925 556–70 931 149, řetězec zpětnémSLC7A3SNX12: 70 963 111–71 073 426, řetězec zpětnémSNX12FOXO4: 71 095 839–71 103 535, řetězec dopřednémCXorf65: 71 103 889–71 106 788, řetězec zpětnémCXorf65: 71 103 987–71 111 575, řetězec zpětnémIL2RG: 71 107 404–71 112 108, řetězec zpětnémIL2RGMED12: 71 118 543–71 144 103, řetězec dopřednémMED12NLGN3: 71 143 286–71 175 306, řetězec dopřednémNLGN3GJB1: 71 212 811–71 225 519, řetězec dopřednémGJB1ZMYM3: 71 239 624–71 254 140, řetězec zpětnémZMYM3NONO: 71 254 270–71 301 522, řetězec dopřednémNONOITGB1BP2: 71 301 717–71 305 371, řetězec dopřednémITGB1BP2TAF1: 71 366 129–71 532 374, řetězec dopřednémTAF1OGT: 71 533 068–71 575 892, řetězec dopřednémOGTGCNA: 71 578 436–71 613 590, řetězec dopřednémGCNACXCR3: 71 615 912–71 618 545, řetězec zpětnémCXCR3CXorf49C: 71 667 542–71 671 527, řetězec dopřednémCXorf49CCXorf49: 71 714 369–71 718 307, řetězec zpětnémCXorf49Schéma ZMYM3: 25 exonů na zpětném řetězci chromozomu XExon 24: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 23: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 16: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 7: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 25: 71 239 624–71 241 108, 1 485 bázíExon 24: 71 241 227–71 241 344, 118 bázíExon 23: 71 242 170–71 242 424, 255 bázíExon 22: 71 242 970–71 243 084, 115 bázíExon 21: 71 243 829–71 243 980, 152 bázíExon 20: 71 244 302–71 244 470, 169 bázíExon 19: 71 244 790–71 244 893, 104 bázíExon 18: 71 245 339–71 245 485, 147 bázíExon 17: 71 245 668–71 245 842, 175 bázíExon 16: 71 245 986–71 246 098, 113 bázíExon 15: 71 246 353–71 246 512, 160 bázíExon 14: 71 246 595–71 246 692, 98 bázíExon 13: 71 247 345–71 247 510, 166 bázíExon 12: 71 247 734–71 247 906, 173 bázíExon 11: 71 248 162–71 248 312, 151 bázíExon 10: 71 248 438–71 248 524, 87 bázíExon 9: 71 248 686–71 248 801, 116 bázíExon 8: 71 249 019–71 249 169, 151 bázíExon 7: 71 249 461–71 249 679, 219 bázíExon 6: 71 250 026–71 250 203, 178 bázíExon 5: 71 250 432–71 250 726, 295 bázíExon 4: 71 251 178–71 251 244, 67 bázíExon 3: 71 251 558–71 251 601, 44 bázíExon 2: 71 252 589–71 253 274, 686 bázíExon 1: 71 254 029–71 254 140, 112 bází252422201816141210864215′3′

    Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

    Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

    Exony tvoří 5,5 kb z 14,5 kb genu; 4 113 těchto bází kódují protein.

    Sekvenování ZMYM3

    9

    pozic v ZMYM3, kde ClinVar zařazuje změnu jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní

    Žádná z nich nespadá do oblasti, kterou krátká čtení těžko zachytí.

    Sekvenování celého genomu pokrývá všech 14,5 kb genu ZMYM3, včetně intronů, nikoli jen 5,5 kb exonů.

    Geny spojené se stejnými onemocněními

    Rysy spojené s ZMYM3

    Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit ZMYM3. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

    Externí odkazy

    Odkud údaje pocházejí

    • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
    • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
    • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-17: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
    • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
    • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
    • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
    • Vydání dat 2026.10.17-8666dff2.

    Citovat tuto stránku

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen ZMYM3: zinc finger MYM-type containing 3. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/zmym3

    Vancouver

    Dante Labs. Gen ZMYM3: zinc finger MYM-type containing 3 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/zmym3

    Jeden test. Odpovědi na celý život.

    Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

    Objednejte si Genome Test