ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Dehydration, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test111 gener kopplade till Dehydration
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Dehydration förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Alltid | I 1 tillstånd |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Alltid | I 3 tillstånd |
| CYC1cytochrome c1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DNM1Ldynamin 1L | Alltid | I 1 tillstånd |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MCEEmethylmalonyl-CoA epimerase | Alltid | I 1 tillstånd |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Alltid | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NEUROG3neurogenin 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Alltid | I 2 tillstånd |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GCKglucokinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| INSinsulin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYO5Bmyosin VB | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STX3syntaxin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 71 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ACAD8acyl-CoA dehydrogenase family member 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| AK2adenylate kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BLNKB cell linker | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD79ACD79a molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD79BCD79b molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATMglycine amidinotransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LIPNlipase family member N | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TCF3transcription factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGM1transglutaminase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LCTlactase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor