Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Dehydration, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test111 geni collegati a Dehydration
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Dehydration. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Sempre | In 1 condizione |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Sempre | In 1 condizione |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Sempre | In 1 condizione |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Sempre | In 3 condizioni |
| CYC1cytochrome c1 | Sempre | In 1 condizione |
| DNM1Ldynamin 1L | Sempre | In 1 condizione |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Sempre | In 1 condizione |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| MCEEmethylmalonyl-CoA epimerase | Sempre | In 1 condizione |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Sempre | In 1 condizione |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sempre | In 1 condizione |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Sempre | In 1 condizione |
| NEUROG3neurogenin 3 | Sempre | In 2 condizioni |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Sempre | In 2 condizioni |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Sempre | In 2 condizioni |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sempre | In 1 condizione |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| GCKglucokinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| INSinsulin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYO5Bmyosin VB | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STX3syntaxin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 71 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ACAD8acyl-CoA dehydrogenase family member 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| AK2adenylate kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BLNKB cell linker | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD79ACD79a molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD79BCD79b molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GATMglycine amidinotransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LIPNlipase family member N | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MEN1menin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCF3transcription factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGM1transglutaminase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Non registrato | In 1 condizione |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Non registrato | In 1 condizione |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| LCTlactase | Non registrato | In 1 condizione |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Non registrato | In 1 condizione |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Non registrato | In 1 condizione |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane