Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test111 gènes associés à Dehydration
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Dehydration est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Toujours | Dans 3 affections |
| CYC1cytochrome c1 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNM1Ldynamin 1L | Toujours | Dans 1 affection |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Toujours | Dans 1 affection |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MCEEmethylmalonyl-CoA epimerase | Toujours | Dans 1 affection |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Toujours | Dans 1 affection |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Toujours | Dans 1 affection |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Toujours | Dans 1 affection |
| NEUROG3neurogenin 3 | Toujours | Dans 2 affections |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Toujours | Dans 2 affections |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Toujours | Dans 2 affections |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GCKglucokinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| INSinsulin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYO5Bmyosin VB | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STX3syntaxin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 71 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ACAD8acyl-CoA dehydrogenase family member 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| AK2adenylate kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BLNKB cell linker | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD79ACD79a molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD79BCD79b molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GATMglycine amidinotransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LIPNlipase family member N | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MEN1menin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCF3transcription factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGM1transglutaminase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Non signalé | Dans 1 affection |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LCTlactase | Non signalé | Dans 1 affection |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Non signalé | Dans 1 affection |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Non signalé | Dans 1 affection |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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