Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Dehydration, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu111 de gene asociate cu Dehydration
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Dehydration. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| CYC1cytochrome c1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNM1Ldynamin 1L | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MCEEmethylmalonyl-CoA epimerase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NEUROG3neurogenin 3 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| GCKglucokinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| INSinsulin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYO5Bmyosin VB | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STX3syntaxin 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 71 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ACAD8acyl-CoA dehydrogenase family member 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| AK2adenylate kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BLNKB cell linker | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD79ACD79a molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD79BCD79b molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATMglycine amidinotransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LIPNlipase family member N | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MEN1menin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TCF3transcription factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGM1transglutaminase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LCTlactase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni