ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen111 Gene mit Dehydration verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Dehydration auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CYC1cytochrome c1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNM1Ldynamin 1L | Immer | In 1 Erkrankung |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MCEEmethylmalonyl-CoA epimerase | Immer | In 1 Erkrankung |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Immer | In 1 Erkrankung |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NEUROG3neurogenin 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GCKglucokinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| INSinsulin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYO5Bmyosin VB | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STX3syntaxin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
71 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACAD8acyl-CoA dehydrogenase family member 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| AK2adenylate kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BLNKB cell linker | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79ACD79a molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79BCD79b molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GATMglycine amidinotransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPNlipase family member N | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEN1menin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF3transcription factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGM1transglutaminase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LCTlactase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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