AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dehydration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDehydrationHP:0001944
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Dehydration oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test111 genów powiązanych z Dehydration
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Dehydration. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Zawsze | W 3 chorobach |
| CYC1cytochrome c1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Zawsze | W 1 chorobie |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MCEEmethylmalonyl-CoA epimerase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEUROG3neurogenin 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GCKglucokinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| INSinsulin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYO5Bmyosin VB | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX3syntaxin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 71 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ACAD8acyl-CoA dehydrogenase family member 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| AK2adenylate kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLNKB cell linker | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD79ACD79a molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD79BCD79b molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATMglycine amidinotransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIPNlipase family member N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF3transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGM1transglutaminase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LCTlactase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni