ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Dehydration, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen111 genen gekoppeld aan Dehydration
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Dehydration voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Altijd | In 1 aandoening |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Altijd | In 1 aandoening |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Altijd | In 1 aandoening |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Altijd | In 3 aandoeningen |
| CYC1cytochrome c1 | Altijd | In 1 aandoening |
| DNM1Ldynamin 1L | Altijd | In 1 aandoening |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Altijd | In 1 aandoening |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| MCEEmethylmalonyl-CoA epimerase | Altijd | In 1 aandoening |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Altijd | In 1 aandoening |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altijd | In 1 aandoening |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Altijd | In 1 aandoening |
| NEUROG3neurogenin 3 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| GCKglucokinase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| INSinsulin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYO5Bmyosin VB | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STX3syntaxin 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 71 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ACAD8acyl-CoA dehydrogenase family member 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| AK2adenylate kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BLNKB cell linker | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD79ACD79a molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CD79BCD79b molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GATMglycine amidinotransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LIPNlipase family member N | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEN1menin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TCF3transcription factor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGM1transglutaminase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LCTlactase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken