AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dehydration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDehydrationHP:0001944
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Dehydration i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test111 genů spojených s Dehydration
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Dehydration vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Vždy | U 3 onemocnění |
| CYC1cytochrome c1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNM1Ldynamin 1L | Vždy | U 1 onemocnění |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MCEEmethylmalonyl-CoA epimerase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NEUROG3neurogenin 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GCKglucokinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| INSinsulin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYO5Bmyosin VB | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STX3syntaxin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 71 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ACAD8acyl-CoA dehydrogenase family member 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| AK2adenylate kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BLNKB cell linker | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD79ACD79a molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD79BCD79b molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATMglycine amidinotransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIPNlipase family member N | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCF3transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LCTlactase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů