Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Dehydration, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet111 gén kapcsolódik ehhez: Dehydration
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Dehydration. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Mindig | 1 betegségben |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Mindig | 1 betegségben |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Mindig | 1 betegségben |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Mindig | 3 betegségben |
| CYC1cytochrome c1 | Mindig | 1 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Mindig | 1 betegségben |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Mindig | 1 betegségben |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| MCEEmethylmalonyl-CoA epimerase | Mindig | 1 betegségben |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Mindig | 1 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Mindig | 1 betegségben |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Mindig | 1 betegségben |
| NEUROG3neurogenin 3 | Mindig | 2 betegségben |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Mindig | 2 betegségben |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Mindig | 2 betegségben |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mindig | 1 betegségben |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| GCKglucokinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| INSinsulin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYO5Bmyosin VB | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STX3syntaxin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 71 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ACAD8acyl-CoA dehydrogenase family member 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| AK2adenylate kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BLNKB cell linker | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD79ACD79a molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD79BCD79b molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATMglycine amidinotransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LIPNlipase family member N | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TCF3transcription factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGM1transglutaminase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LCTlactase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt