Piirre
Dehydration
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Exsiccosis
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Dehydration, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test111 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Dehydration
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Dehydration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Aina | 1 sairaudessa |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Aina | 3 sairaudessa |
| CYC1cytochrome c1 | Aina | 1 sairaudessa |
| DNM1Ldynamin 1L | Aina | 1 sairaudessa |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| MCEEmethylmalonyl-CoA epimerase | Aina | 1 sairaudessa |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Aina | 1 sairaudessa |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Aina | 1 sairaudessa |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Aina | 1 sairaudessa |
| NEUROG3neurogenin 3 | Aina | 2 sairaudessa |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Aina | 2 sairaudessa |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Aina | 2 sairaudessa |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GCKglucokinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| INSinsulin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYO5Bmyosin VB | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STX3syntaxin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 71 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ACAD8acyl-CoA dehydrogenase family member 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| AK2adenylate kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BLNKB cell linker | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD79ACD79a molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD79BCD79b molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATMglycine amidinotransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LIPNlipase family member N | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCF3transcription factor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGM1transglutaminase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LCTlactase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa