Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test111 genes asociados a Dehydration
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Dehydration. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Siempre | En 1 afección |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Siempre | En 1 afección |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Siempre | En 1 afección |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Siempre | En 3 afecciones |
| CYC1cytochrome c1 | Siempre | En 1 afección |
| DNM1Ldynamin 1L | Siempre | En 1 afección |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Siempre | En 1 afección |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Siempre | En 1 afección |
| MCEEmethylmalonyl-CoA epimerase | Siempre | En 1 afección |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Siempre | En 1 afección |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Siempre | En 1 afección |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Siempre | En 1 afección |
| NEUROG3neurogenin 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Siempre | En 2 afecciones |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Siempre | En 2 afecciones |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Siempre | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Siempre | En 1 afección |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GCKglucokinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| INSinsulin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYO5Bmyosin VB | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STX3syntaxin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 71 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ACAD8acyl-CoA dehydrogenase family member 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| AK2adenylate kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BLNKB cell linker | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD79ACD79a molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD79BCD79b molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATMglycine amidinotransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LIPNlipase family member N | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCF3transcription factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGM1transglutaminase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | No registrado | En 1 afección |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | No registrado | En 1 afección |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | No registrado | En 1 afección |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | No registrado | En 1 afección |
| LCTlactase | No registrado | En 1 afección |
| MMAAmetabolism of cobalamin associated A | No registrado | En 1 afección |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | No registrado | En 1 afección |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | No registrado | En 1 afección |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | No registrado | En 1 afección |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | No registrado | En 1 afección |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | No registrado | En 1 afección |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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