Característica
Palpitations
A sensation that the heart is pounding or racing, which is a non-specific sign but may be a manifestation of arrhythmia.
Resumo
- Também conhecida como
- Missed heart beat, Skipped heart beat, Heart palpitations
- Sistema do corpo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Obter o meu Genome Test107 genes associados a Palpitations
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Palpitations. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CAV3caveolin 3 | Sempre | Em 2 doenças |
| CDH2cadherin 2 | Sempre | Em 1 doença |
| DTNAdystrobrevin alpha | Sempre | Em 1 doença |
| EMDemerin | Sempre | Em 2 doenças |
| GCGRglucagon receptor | Sempre | Em 1 doença |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Sempre | Em 1 doença |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Sempre | Em 3 doenças |
| MYZAPmyocardial zonula adherens protein | Sempre | Em 1 doença |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Sempre | Em 1 doença |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Sempre | Em 1 doença |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MEN1menin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NPPAnatriuretic peptide A | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| YY1YY1 transcription factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDH23cadherin related 23 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CTNNB1catenin beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DSC2desmocollin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DSG2desmoglein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FHfumarate hydratase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GATA4GATA binding protein 4 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GATA5GATA binding protein 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GATA6GATA binding protein 6 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GYG1glycogenin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 67 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| JPH2junctophilin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Frequente (30–79%) | Em 6 doenças |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KLHL24kelch like family member 24 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYL4myosin light chain 4 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MYOZ2myozenin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NF1neurofibromin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NUP155nucleoporin 155 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PKP2plakophilin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RETret proto-oncogene | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Frequente (30–79%) | Em 4 doenças |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TLL1tolloid like 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TP53tumor protein p53 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TTNtitin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UCP2uncoupling protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CCND1cyclin D1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| JUPjunction plakoglobin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Não registado | Em 1 doença |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Não registado | Em 1 doença |
| MYL2myosin light chain 2 | Não registado | Em 1 doença |
| MYL3myosin light chain 3 | Não registado | Em 1 doença |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Não registado | Em 1 doença |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Não registado | Em 2 doenças |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Não registado | Em 1 doença |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
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