Trait
Palpitations
A sensation that the heart is pounding or racing, which is a non-specific sign but may be a manifestation of arrhythmia.
Résumé
- Aussi appelé
- Missed heart beat, Skipped heart beat, Heart palpitations
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test107 gènes associés à Palpitations
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Palpitations est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CAV3caveolin 3 | Toujours | Dans 2 affections |
| CDH2cadherin 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| DTNAdystrobrevin alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| EMDemerin | Toujours | Dans 2 affections |
| GCGRglucagon receptor | Toujours | Dans 1 affection |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Toujours | Dans 3 affections |
| MYZAPmyocardial zonula adherens protein | Toujours | Dans 1 affection |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Toujours | Dans 1 affection |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEN1menin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NPPAnatriuretic peptide A | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| YY1YY1 transcription factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDH23cadherin related 23 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CTNNB1catenin beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DSC2desmocollin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DSG2desmoglein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FHfumarate hydratase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GATA4GATA binding protein 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GATA5GATA binding protein 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GATA6GATA binding protein 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GYG1glycogenin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 67 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| JPH2junctophilin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 6 affections |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KLHL24kelch like family member 24 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYL4myosin light chain 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MYOZ2myozenin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NF1neurofibromin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NUP155nucleoporin 155 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PKP2plakophilin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RETret proto-oncogene | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TLL1tolloid like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TTNtitin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UCP2uncoupling protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCND1cyclin D1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JUPjunction plakoglobin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYL2myosin light chain 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYL3myosin light chain 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Non signalé | Dans 2 affections |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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