Trăsătură
Palpitations
A sensation that the heart is pounding or racing, which is a non-specific sign but may be a manifestation of arrhythmia.
Rezumat
- Denumit și
- Missed heart beat, Skipped heart beat, Heart palpitations
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Palpitations, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu107 de gene asociate cu Palpitations
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Palpitations. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CAV3caveolin 3 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CDH2cadherin 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DTNAdystrobrevin alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EMDemerin | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| GCGRglucagon receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| MYZAPmyocardial zonula adherens protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MEN1menin 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NPPAnatriuretic peptide A | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| YY1YY1 transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDH23cadherin related 23 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CTNNB1catenin beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DSC2desmocollin 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DSG2desmoglein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FHfumarate hydratase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GATA4GATA binding protein 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GATA5GATA binding protein 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GATA6GATA binding protein 6 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GYG1glycogenin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 67 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| JPH2junctophilin 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Des (30–79%) | În 6 de afecțiuni |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KLHL24kelch like family member 24 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYL4myosin light chain 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MYOZ2myozenin 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NF1neurofibromin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NUP155nucleoporin 155 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PKP2plakophilin 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RETret proto-oncogene | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TLL1tolloid like 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TP53tumor protein p53 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TTNtitin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UCP2uncoupling protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CCND1cyclin D1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JUPjunction plakoglobin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MYL2myosin light chain 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MYL3myosin light chain 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni